2017年品质提升之路：药品安全优化盘点

　　随着我国医药行业的不断发展，药品安全成为了社会关注的焦点。2017年，我国在药品安全领域取得了显著成果，通过一系列优化措施，提升了药品的整体品质，保障了人民群众的健康权益。本文将带您回顾2017年药品安全优化盘点，共同见证这一年的品质提升之路。

　　一、加强药品监管，严把准入关

　　2017年，我国继续深化药品监管体制改革，强化药品生产、流通、使用全链条监管。国家食品药品监督管理总局（以下简称“CFDA”）加大了对药品生产企业的监督检查力度，严把药品准入关，确保进入市场的药品质量可靠。

1. 　　强化企业主体责任。CFDA要求药品生产企业切实履行主体责任，加强生产过程管理，确保产品质量。对企业存在的违法违规行为，一经查实，将依法严肃处理。

2. 　　严格药品注册审批。CFDA进一步完善药品注册审批制度，提高审批效率，确保新药研发和上市进程。同时，加强对已上市药品的再评价，淘汰一批疗效不确切、安全性差的药品。

　　二、优化药品流通，规范市场秩序

　　2017年，我国着力优化药品流通环节，规范市场秩序，降低药品流通成本，确保药品安全。

1. 　　严厉打击药品流通领域的违法违规行为。CFDA加大了对药品流通企业的监督检查力度，严厉打击非法经营、虚假宣传、价格欺诈等违法行为。

2. 　　推进“两票制”改革。2017年，我国全面推行药品流通“两票制”，即药品生产企业到流通企业销售药品只能开具一张发票，流通企业到医疗机构销售药品也只能开具一张发票，有效降低了药品流通环节的中间环节和成本。

　　三、提升药品使用水平，保障患者用药安全

　　2017年，我国加强了药品使用管理，提升药品使用水平，保障患者用药安全。

1. 　　加强处方点评。医疗机构加强处方点评工作，规范医生用药行为，提高患者用药安全性。

2. 　　推进合理用药。CFDA组织开展合理用药宣传活动，提高公众对合理用药的认识，引导患者正确使用药品。

　　四、药品安全监测与应急处理

　　2017年，我国加强了药品安全监测与应急处理工作，及时发现和处置药品安全风险。

1. 　　建立健全药品安全监测体系。CFDA进一步完善药品安全监测体系，加强药品不良反应监测和药品质量抽检，及时发现和处置药品安全风险。

2. 　　提高应急处理能力。CFDA加强应急演练，提高应对突发药品安全事件的能力，确保人民群众用药安全。

　　总结

　　2017年，我国在药品安全领域取得了显著成果，为人民群众的健康权益提供了有力保障。在新的一年里，我们将继续深化改革，加强药品安全监管，提升药品品质，为人民群众创造更加安全、可靠的用药环境。